Cancerul de sân schimbă vieți. Într-adevăr, o distorsionează. După acest diagnostic, femeia trăiește cu greutatea fricii și șocul de a nu supraviețui. Incertitudinea viitorului, anxietatea cu privire la schimbările din organism, grija pentru familie îi subminează calea terapeutică. Femeia care primește acest diagnostic se simte sănătoasă. E bine. Nu are dureri de stomac, picior sau cap pentru care să înțeleagă urgența de a fi supus unei intervenții chirurgicale sau tratament farmacologic.„Propoziţia” oncologică o dezorientează şi o pune cu spatele de perete. Trebuie să metabolizeze „de ce ea”, ce să facă și cui să apeleze pentru a ieși din întunericul în care sunetul cuvântului „rac” a cufundat-o într-o prăpastie. Care sunt lucrurile care pot face cu adevărat diferența în acest context?
Ce se schimbă
Uneori familia este cea care complică gestionarea bolii. Ea nu este pregătită să primească vestea tragică și nu știe cum să ajute: „20% din cazurile de cancer de sân afectează persoanele cu antecedente familiale” – spune Paola Martinoni, chirurg mamar – „experiența altora poate fi de folos, dar fiecare are propria sa istorie și merită înțelegere. Elementul care unește pacienții încrezători și combativi este sprijinul unor profesioniști cu o umanitate marcată: „Dacă ai noroc ești luat de mână de medicul care pune diagnosticul” – explică ea – „trebuie doar să închizi ochii. si incredeti-va, stiind pe cine sa contactati pentru orice eventualitate.Realitatea este că de multe ori drumul pus la cale în spitale este caracterizat de răceală și lipsă de empatie.
Unitatea de sân
Totul este perfect în spitale. Aproape. Femeia efectuează prima examinare, ecografie și mamografie, aspirație cu ac sau biopsie în același loc, poate fi supusă unei intervenții chirurgicale, poate fi operată, poate face radioterapie și chimioterapie fără a modifica structura. „Nu există nicio listă de așteptare” – spune el – „în aproximativ o lună intri în sala de operație”. Dacă din punct de vedere clinic și instrumental procesul este bine organizat și eficient, pe plan emoțional este destul de lipsit: „O femeie caută zâmbetul, securitatea, familiaritatea” – subliniază ea – „dar sunt calități de operator-angajat” . A spune pacientului că are o rată de supraviețuire de 60% la 5 ani sau a o liniști cu privire la șansele de recuperare, a-i spune că își va pierde părul sau a-i oferi instrucțiuni despre cum să-și cumpere o perucă bună schimbă perspectiva: «O femeie este ca o valiză pusă pe bandă rulantă” – explică el – „este trântită în stânga și în dreapta, chiar dacă banda o duce la destinație nimeni nu ia în considerare loviturile pe care le ia.Lipsește delicatețea" .
Cat suferi?
Durata medie a tratamentului pentru cancerul de sân este de un an. Cel mai eficient program de timp include diagnosticul, după o săptămână biopsia, în două săptămâni raportul, într-o lună intervenția, în final după aproximativ o lună radio sau chimio. Radioterapia durează aproximativ 3 săptămâni, iar chimioterapia 6 luni: „Suferiți, vă simțiți greață, vă simțiți rău” – spune el – „de multe ori soțul devine deprimat, femeia își ascunde de copii starea ei de anxietate, poate că nu găsește înțelegere la munca" . Sunt mulți factori care pot crește senzațiile negative: «Totul poate fi trăit ca un coșmar sau o experiență din care să se tragă ceva bun» – subliniază dr. Martinoni – «în acest din urmă caz, la sfârșitul bolii, pacienții vor să distribuie pentru a ajuta. Ei vor să dea sens vieții lor și suferinței pe care au trăit-o”.
Temeri
Cancerul de sân este de departe cel mai frecvent în fiecare grupă de vârstă și 30% din toate cancerele începând de la vârsta de 25 de ani. La acea vârstă, dar cu siguranță și mai târziu, amputarea unuia sau ambilor sâni devine o cicatrice asupra feminității, precum și inevitabila căderea părului și efectele terapiei hormonale pe care pacientele trebuie să o urmeze timp de 5 ani: «Intră în menopauză» – el explică – «poate că ai doar 35 de ani, fără bărbat lângă tine și știi deja că nu poți procrea. Negarea maternității schimbă teribil viața unei femei, o doare profund”. Aceste temeri apar însă abia după operație: „Primul gând al pacienților cu acest diagnostic” – subliniază chirurgul – „nu este sânul, dacă ar putea uneori l-ar scoate singuri. Vor să scape rapid de tumoare”. Adevărata dramă este legată de supraviețuire: „Voi muri din cauza asta? Ce speranță de viață am?” – spune el – «acestea sunt întrebările pe care mi le pun la început».Odată îndepărtat „oaspetele nepoftit”, aceștia se tem de suferința terapiilor: „Un medic bun îi face pe oameni să înțeleagă cât de prețioasă este chimioterapia, până la ultima picătură” – spune el – „și îi încurajează imediat să reconstruiască sânul. . Este esențială pentru o recuperare psihologică completă”.
Și până la urmă?
Urmărirea îndelungată a cancerului de sân obligă femeia să se gândească pentru totdeauna la boală și la prevenirea membrilor familiei ei. Centre și asociații precum Asociația Libellule Onlus, înființată în 2015 de dr. Martinoni cu sprijinul prof. Umberto Veronesi în memoria Francei Veronesi, ajută femeile să rezolve problemele controalelor după boală, fără stres: „Am înființat această asociație pentru că nu vreau să fac nicio femeie să se simtă singură” – explică ea – „nu putem schimba atitudinea tuturor. medici, dar putem face diferența de la diagnostic până în anii următori, ajutând la ștergerea cancerului din mintea pacienților”.Cancerul ia naștere întotdeauna dintr-o traumă suferită: „Dar chiar și trauma modului în care este abordat procesul” – conchide el – „poate schimba prognosticul și probabilitatea de recidivă”.
